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    • 本生帶您了解ABI 8聯排優點及制作需要符合哪些要求呢?ABI8聯排優點及制作:在生物技術活動中,ABI8聯排的作用非常強大,本生8聯排它是PCR耗材的一種,用途非常廣泛,可以在各種生物實驗室中看到。產品質量和生產工藝密不可分,先進的制造技術和高精度的設備是產品質量的前提。PCR實驗特別注意PCR材料的壁厚,需要超薄均勻的壁厚均勻性來保證加熱模塊。將熱量均勻地轉移到8聯排中的樣品中以實現實驗結果的準確性。ABI8聯排合蓋容易,密封性好,易于操作,超薄均勻管壁,導熱更快,溫度控制準確。平蓋能更好的配合qPCR實驗,凸蓋采用圓鼓式設計...

      2022 11-25

    • 本生解讀1.5ml無酶離心管的技術特點和使用方法1.5ml無酶離心管在使用時,不要一根管多次使用,要注意樣品揮發及一些有性或腐蝕性強的樣品外泄;在存放過程中,更是要密封好;要防止離心管在使用過程中有變形的情況發生。由高質量的透明高分子材料聚丙烯(PP)制成,已廣泛應用于多種實驗的操作中,滿足生物分析級要求。本生1.5ml無酶離心管的技術特點:1、外表面印有清晰黑色刻度、可寫入文字的白色區域,耐CHCL3。2、兩種規格可選:15和50ml。3、管體內外表面光滑,色澤均勻。4、大的RCF:21,000xg(圓錐形底管)。5、經...

      2022 11-24

    • 本生詳述BRAND多通道微量移液器特點?本生詳述BRAND多通道微量移液器特點?Transferpette®-8electronic,DE-M空氣活塞式電子移液器Transferpette®electronic結合了得到*的BRAND機械移液器的特點與電子裝置的優點。特點:移液器下部易于拆卸并可高壓濕熱滅菌(121℃)。五項實用操作程序:移液模式,反向移液模式,混合模式,膠電泳模式,連續分液模式。易校準技術可快速調節Transferpette®electronic的精準度,無需工具調節。操作...

      2022 11-23

    • 對于本生移液器濾芯吸頭您知道多少?對于本生移液器濾芯吸頭您知道多少?移液吸頭采用醫用級聚丙烯材料,在潔凈環境下制造,采用精密的模具,采用專業生產工藝,確保我們的吸頭擁有光滑的內表面和相同的尺寸,這無論對單道移液器和多道移液器的精確移液都至關重要,生產符合ISO9001:2002質量管理體系,每一批產品都經過檢查以確保產品無DNA酶、無RNA酶、無熱源。規格有10ul、100ul、200ul、1000ul,本生普通無濾芯吸頭、本生帶濾芯吸頭、本生加長版吸頭。特點一、疏水性濾芯避免交叉感染:疏水性濾芯,高精度工藝...

      2022 11-22

    • 天津本生淺談ELISA檢測試劑盒的五大優點本生生物公司供應:ELISA試劑盒,動物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進口凍存管,細胞培養皿,培養板,培養瓶,進口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。ELISA檢測試劑盒的五大優點:一、高效、靈敏、特異的抗體;二、穩定的重復性和可靠性;三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;五、大限度的節省實驗經費。天津本生ELISA服務承諾:一、質量保證,有質量問題無條件免費包換。二、...

      2022 11-21

    • 本生PCR板的用途及封板膜的使用方法?標簽:PCR板封板膜BUNSEN本生本生PCR板本生PCR板的用途及封板膜的使用方法?產品簡介:透明管體,液面可見,無DNa(se)、無RNa(se)、無熱源推薦使用PCR儀型號:RocheLC96、LC480、Cobasz480、Eppendorfeprealplex、Bio-RadOpticon2、Bio-RadCFX96、ABI7900HTFAST、ABI7500FAST、ABIStepOne&Plus、ABIVeritiFast等什么是封板膜?封板膜是一種使用了凝膠的...

      2022 11-18

    • 三角搖瓶是什么?三角搖瓶是細胞養中用量較多的一種儀器,是細胞懸浮培養、培養基配制、混合及儲存的理想容器,隨著生物技術、制藥工業的快速發展,這種瓶子的市場需求量也將不斷增加。三角搖瓶是硬質玻璃制成的縱剖面呈三角形狀的滴定反應器:1、是硬質玻璃制成的縱剖面呈三角形狀的滴定反應器??谛?、底大,有利于滴定過程進行振蕩時,反應充分而液體不易濺出。該容器可以在水浴或電爐上加熱。2、其長頸部分除方便加上塞子外,亦能減慢加熱時的流失及避免化學物品溢出;至于其平而寬的底部則容許錐形瓶盛載更多的溶液、方便用玻璃...

      2022 11-17

    • 天津本生解答:DNA提取方法的總結天津本生解答:DNA提取方法的總結細菌DNA的提?。?一)試劑:1.抽提緩沖液2%CTAB(W/V)2%PVPK25(w/v)(去色素)100mMTris-HCl(pH8.0)25mMEDTA(pH8.0)2.0MNaCl2.10MLiCl3.2MLiCl4.DEPC-water(抑制RNA酶活性)5.3MNaAc(pH5.2)6.96%乙醇7.70%乙醇細菌DNA的步驟:1.抽提緩沖液65℃預熱;2.加菌體到已經預熱的緩沖液(700ul)中混勻,65℃,10min;3.加酚...

      2022 11-17

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